Aula Grátis do Curso:

Farmacovigilância Na Indústria Farmacêutica

Área:

Ministrante desta Aula Grátis

Dra. Eloisa Jubram

Farmacêutica-Bioquímica graduada pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas(USP), especialista em Atenção Farmacêutica pelo Instituto Racine. Atuou por mais de 10 anos na área de Qualidade Industrial e por mais de 14 anos no planejamento e implantação de  áreas de Relacionamento com Clientes, Farmacovigilância e Informações Médicas de empresas farmacêuticas multinacionais. Membro da Comissão Assessora de Indústria do CRF-SP. Professora convidada do Curso de Pós-graduação de Gestão de Negócios com Ênfase em Mercado Farmacêutico – ESPM/Sindusfarma. Atualmente é Diretora Técnica da Hyalos Pharma Consultoria e Treinamento Ltda. Co-autora do livro “Diretrizes do Processo de Regulamentação Sanitária dos Medicamentos no Brasil”, Editora Manole, 2016.

Veja nesta aula grátis a docente do Portal EaDPLUS Dra. Eloisa Jubram falando sobre as notificações de eventos adversos.

 

Gostou da aula? Então não perca esta oportunidade para qualificar-se ainda mais.


Invista em sua carreira


Este curso esta de R$750,00 Por R$525,00
São 30% de Desconto - Economize R$ 225 Reais.
  • 1x s/ juros R$525,00
  • 2x s/ juros R$262,50
  • 3x s/ juros R$175,00
  • 4x s/ juros R$131,25
  • 5x s/ juros R$105,00
  • 6x s/ juros R$87,50
  • 7x s/ juros R$75,00
  • 8x s/ juros R$65,63
  • 9x s/ juros R$58,33
  • 10x s/ juros R$52,50
Pague em até 10x de R$52,50 sem juros no cartão.
Para pagamento em até 2x sem juros no boleto bancário envie um e-mail para atendimento@eadplus.com.br

  • Carga horária
    Carga horaria:
    O curso tem carga horária de 40 horas.
  • Certificação
    Certificação:
    Ao final do curso você receberá seu certificado.
  • Acessibilidade
    Acessibilidade:
    Assista as aulas de qualquer dispositivo móvel.
  • Disponibilidade
    Disponibilidade:
    AcessoVitalício.

Objetivos do curso

O Curso tem o objetivo de apresentar os conceitos e praticas da Farmacovigilância na Indústria Farmacêutica bem como as formas de trabalho, legislação vigente, suas aplicações e a interface existente com a prática dos profissionais de saúde.

 

  • Conceitos teóricos e classificação dos eventos adversos;
  • Histórico da Farmacovigilância no Brasil e no mundo;
  • Aspectos da legislação vigente, RDC 04 (10/02/2009), workflow e responsabilidades;
  • Aspectos importantes para a captação de Relatos de Eventos Adversos;
  • Atendimento à legislação e notificação à ANVISA;
  • Conhecimento do Sistema NOTIVISA;
  • Conhecimento do Sistema PERIWEB;
  • Avaliação da gravidade e causalidade (conceitos teóricos e estudo de casos);
  • Apresentação dos principais documentos exigidos em uma inspeção;
  • Exemplos de ações regulatórias com o aumento de frequência de um evento adverso;
  • Fluxograma de notificações de eventos adversos;
  • Interface da Farmacovigilância com outros departamentos (SAC, GQ, Regulatórios, TI, Jurídico, Médico, Assessoria de Imprensa, etc);
  • Fluxograma de trabalho na Indústria Farmacêutica (do registro do evento adverso à notificação à Autoridade Sanitária)
  • O profissional do SAC e o profissional da Farmacovigilância como agentes de ajuda;
  • Fluxograma no atendimento ao paciente (preocupações de saúde, conhecimento da farmacoterapia; processos, de uso do medicamento, controles, hábitos do paciente, acompanhamento e notificação);
  • Dados estatísticos.
  • IN 14/2009 e os Guias de Farmacovigilância da ANVISA;
  • Boas Práticas de Inspeção em Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamentos (DRM);
  • Documentos importantes durante uma Inspeção em Farmacovigilância;
  • Aspectos importantes na elaboração de Procedimentos Operacionais;
  • Aspectos importantes na elaboração do Relatório Periódico de Farmacovigilância;
  • Aspectos importantes na elaboração do Plano de Farmacovigilância e Plano de Minimização de Risco.
Publico alvo

Publico alvo

O Curso Intensivo de Farmacovigilância na Indústria Farmacêutica destina-se aos profissionais, docentes e Estudantes de graduação nas áreas da saúde, que já desenvolvem ou queiram desenvolver atividades ou implantar processos de farmacovigilância na industria farmacêutica.

preloader